Gli elettrofili reagiscono con specie ricche di elettroni (legami multipli, anelli aromatici, etc.) formando delle specie intermedie instabili, che possono evolvere: . o addizionando altre specie (reazione di addizione elettrofila, ad esempio la somma di alogeni agli alcheni);; o espellendo una parte (reazione di sostituzione elettrofila, tipica dei composti aromatici).
La sostituzione elettrofila aromatica (SEA) è una delle reazioni più importanti della chimica organica.O quantomeno lo è per me. Tieni in considerazione che è molto semplice e sopratutto che ti permetterà di ottenere una vasta gamma di possibili composti aromatici…. Indice: Schema; Meccanismo di Reazione della Sostituzione Elettrofila Aromatica le reazioni di addizione di acqua al doppio legame carbonio-carbonio. Gli alcheni sono tuttavia inerti rispetto all'acqua pura: la sua dissociazione in ioni H 3 O+ e OH-è infatti troppo modesta per poter dar luogo a reazioni elettrofile. Se invece operiamo in ambiente acido, avviene la reazione di addizione con formazione di un alcol. Reazioni di addizione degli alchini. Un triplo legame carbonio-carbonio può essere localizzato in qualunque posizione non ramificata in una catena carboniosa o alla sua estremità, nel qual ultimo caso è chiamata terminale.A causa della sua configurazione lineare (l'angolo di legame di un carbonio con ibridizzazione sp è di 180º), un anello di carbonio a dieci membri è il più piccolo Addizione elettrofila • La reazione è nel complesso una reazione di addizione elettrofilache procede con un meccanismo a due stadi. Come prodotto del primo stadio si forma un composto intermedioche quindi reagisce ulteriormente per dare il prodotto della reazione globale. H H C 3 H Br H CH 3 H H C 3 H H CH 3 Br H H C 3 H H CH 3 Br +-δ+ δ Le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica non avvengono in assenza di catalizzatore FeBr 3. Bromurazione elettrofila del benzene. La reazione avviene in due stadi e coinvolge un intermedio carbocationico stabilizzato per risonanza. Profilo energetico della reazione di bromurazione del 18 La reazione di addizione elettrofila è caratteristica di quelle molecole come gli alcheni, che presentano un doppio legame tra due atomi di carbonio. Gli agenti che operano l’attacco al doppio legame sono specie chimiche che presentano cariche positive o lacune elettroniche, agenti elettrofili, e interagiscono con il Differenza principale - Addizione vs reazioni di sostituzione. Le reazioni di addizione, le reazioni di sostituzione e le reazioni di eliminazione sono reazioni fondamentali nella chimica organica. La maggior parte della sintesi e delle identificazioni chimiche si basano su queste reazioni. Queste reazioni possono verificarsi in uno o due passaggi.
In ogni reazione di addizione, come sappiamo, da due molecole reagenti si ottiene un solo prodotto; per esempio la reazione tra etene e HCl può essere così rappresentata: CH 2 = CH 2 + HCl → CH 3 ― CH 2 | Cl In generale, il meccanismo di una addizione elettrofila si spiega sapendo che nella prima fase una particella elettrofila, cioè La reazione avviene se si aggiunge una catalisi acida, acido solforico o acido nitrico. Il prodotto della reazione è un alcol . E’ un meccanismo a più stadi: addizione dell’elettrofilo H + al doppio legame, generazione di un carbocatione e successivo attacco del nucleofilo H 2 O. La sostituzione elettrofila aromatica (SEA) è una delle reazioni più importanti della chimica organica.O quantomeno lo è per me. Tieni in considerazione che è molto semplice e sopratutto che ti permetterà di ottenere una vasta gamma di possibili composti aromatici…. Indice: Schema; Meccanismo di Reazione della Sostituzione Elettrofila Aromatica le reazioni di addizione di acqua al doppio legame carbonio-carbonio. Gli alcheni sono tuttavia inerti rispetto all'acqua pura: la sua dissociazione in ioni H 3 O+ e OH-è infatti troppo modesta per poter dar luogo a reazioni elettrofile. Se invece operiamo in ambiente acido, avviene la reazione di addizione con formazione di un alcol. Reazioni di addizione degli alchini. Un triplo legame carbonio-carbonio può essere localizzato in qualunque posizione non ramificata in una catena carboniosa o alla sua estremità, nel qual ultimo caso è chiamata terminale.A causa della sua configurazione lineare (l'angolo di legame di un carbonio con ibridizzazione sp è di 180º), un anello di carbonio a dieci membri è il più piccolo Addizione elettrofila • La reazione è nel complesso una reazione di addizione elettrofilache procede con un meccanismo a due stadi. Come prodotto del primo stadio si forma un composto intermedioche quindi reagisce ulteriormente per dare il prodotto della reazione globale. H H C 3 H Br H CH 3 H H C 3 H H CH 3 Br H H C 3 H H CH 3 Br +-δ+ δ Le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica non avvengono in assenza di catalizzatore FeBr 3. Bromurazione elettrofila del benzene. La reazione avviene in due stadi e coinvolge un intermedio carbocationico stabilizzato per risonanza. Profilo energetico della reazione di bromurazione del
le reazioni di addizione di acqua al doppio legame carbonio-carbonio. Gli alcheni sono tuttavia inerti rispetto all'acqua pura: la sua dissociazione in ioni H 3 O+ e OH-è infatti troppo modesta per poter dar luogo a reazioni elettrofile. Se invece operiamo in ambiente acido, avviene la reazione di addizione con formazione di un alcol. Reazioni di addizione degli alchini. Un triplo legame carbonio-carbonio può essere localizzato in qualunque posizione non ramificata in una catena carboniosa o alla sua estremità, nel qual ultimo caso è chiamata terminale.A causa della sua configurazione lineare (l'angolo di legame di un carbonio con ibridizzazione sp è di 180º), un anello di carbonio a dieci membri è il più piccolo Addizione elettrofila • La reazione è nel complesso una reazione di addizione elettrofilache procede con un meccanismo a due stadi. Come prodotto del primo stadio si forma un composto intermedioche quindi reagisce ulteriormente per dare il prodotto della reazione globale. H H C 3 H Br H CH 3 H H C 3 H H CH 3 Br H H C 3 H H CH 3 Br +-δ+ δ Le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica non avvengono in assenza di catalizzatore FeBr 3. Bromurazione elettrofila del benzene. La reazione avviene in due stadi e coinvolge un intermedio carbocationico stabilizzato per risonanza. Profilo energetico della reazione di bromurazione del 18 La reazione di addizione elettrofila è caratteristica di quelle molecole come gli alcheni, che presentano un doppio legame tra due atomi di carbonio. Gli agenti che operano l’attacco al doppio legame sono specie chimiche che presentano cariche positive o lacune elettroniche, agenti elettrofili, e interagiscono con il Differenza principale - Addizione vs reazioni di sostituzione. Le reazioni di addizione, le reazioni di sostituzione e le reazioni di eliminazione sono reazioni fondamentali nella chimica organica. La maggior parte della sintesi e delle identificazioni chimiche si basano su queste reazioni. Queste reazioni possono verificarsi in uno o due passaggi.
le reazioni di addizione di acqua al doppio legame carbonio-carbonio. Gli alcheni sono tuttavia inerti rispetto all'acqua pura: la sua dissociazione in ioni H 3 O+ e OH-è infatti troppo modesta per poter dar luogo a reazioni elettrofile. Se invece operiamo in ambiente acido, avviene la reazione di addizione con formazione di un alcol. Reazioni di addizione degli alchini. Un triplo legame carbonio-carbonio può essere localizzato in qualunque posizione non ramificata in una catena carboniosa o alla sua estremità, nel qual ultimo caso è chiamata terminale.A causa della sua configurazione lineare (l'angolo di legame di un carbonio con ibridizzazione sp è di 180º), un anello di carbonio a dieci membri è il più piccolo Addizione elettrofila • La reazione è nel complesso una reazione di addizione elettrofilache procede con un meccanismo a due stadi. Come prodotto del primo stadio si forma un composto intermedioche quindi reagisce ulteriormente per dare il prodotto della reazione globale. H H C 3 H Br H CH 3 H H C 3 H H CH 3 Br H H C 3 H H CH 3 Br +-δ+ δ Le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica non avvengono in assenza di catalizzatore FeBr 3. Bromurazione elettrofila del benzene. La reazione avviene in due stadi e coinvolge un intermedio carbocationico stabilizzato per risonanza. Profilo energetico della reazione di bromurazione del 18 La reazione di addizione elettrofila è caratteristica di quelle molecole come gli alcheni, che presentano un doppio legame tra due atomi di carbonio. Gli agenti che operano l’attacco al doppio legame sono specie chimiche che presentano cariche positive o lacune elettroniche, agenti elettrofili, e interagiscono con il Differenza principale - Addizione vs reazioni di sostituzione. Le reazioni di addizione, le reazioni di sostituzione e le reazioni di eliminazione sono reazioni fondamentali nella chimica organica. La maggior parte della sintesi e delle identificazioni chimiche si basano su queste reazioni. Queste reazioni possono verificarsi in uno o due passaggi. Reazioni di addizione caratteristiche degli alcheni. La reazione più caratteristica degli alcheni è l’addizione al doppio legame carbonio-carbonio. In questa reazione si rompe il legame π e si formano due legami σ con due nuovi atomi o gruppi di atomi. La tabella mostra diversi esempi di queste reazioni.
Idroalogenazione degli alcheni Modifica Esempio 1: Alchene simmetrico Modifica. La reazione di addizione elettrofila che i libri di chimica organica di base descrivono di solito per prima è la reazione di idroalogenazione degli alcheni, un esempio della quale è la reazione tra etene e acido bromidrico schematizzata qui a destra.
Oltre a dare la tua opinione su questo tema, puoi anche farlo su altri termini relativi a addizione, elettrofila, esempi, addizione elettrofila alcheni, addizione elettrofila alchini, addizione elettrofila benzene e addizione elettrofila dell etino con 1 mole di bromo. Potrai lasciare un tuo commento o opinione su questo tema oppure su altri.
